Mediante el internet he podido encontrar esta imagen en las fotos de la página oficial en el facebook de la Asociación Salvadoreña de Autismo, promoviendo el uso de esta imagen en conmemoración al Día Internacional de Concienciación sobre el Autismo. En su perfil nos invita a usar la foto que dice: "Yo Alzo la Voz por el Autismo"como foto de perfil, ya que el lema de la asociación es
"ASA, La voz del autismo"
Bueno pues ni nos lo dicen dos veces, acá está la imagen en el blog, pues alzamos la voz por un país con mejores oportunidades para la población con autismo, especialmente los niños que aún tienen problemas para su diagnóstico, tratamiento e inclusión al sistema educativo.
La invitación está hecha, la imagen acá:
La asociación tiene previsto celebrar el Día Mundial de Concienciación sobre Autismo en el parque Maquilishuat en la colonia del mismo nombre. El sábado a las 2:30 p.m. No ha llegado una invitación formal a este blog, pero de todos modos ahi estaremos.
Sarah Reinertsen nació el 22 de mayo 1975, es una atleta estadounidense que ostenta el mérito de ser primera mujer amputada en completar el Ironman Triathlon World Championship en Kona, Hawaii.
Su primer intento de acabar la carrera fue en 2004, pero fue descalificado cuando ella no cumplía el tiempo de clasificación para el segmento de la bicicleta por 15 minutos. Regresó en 2005 y completó la carrera en poco más de 15 horas.
Además de maratones y triatlones, Sarah también ha competido en carreras de bicicletas, subió por la Gran Muralla China y escaló un acantilado gigante en Vietnam durante la décima temporada del programa de CBS The Amazing Race.
Y cuando no está corriendo, montando en bicicleta o nadando, se está probando prótesis para examinar lo último en blindaje automático de un fabricante de prótesis. También anima a los soldados que han perdido una extremidad en un acto de guerra. Es toda una heroína popular que se dirige a los corredores que la conocen desde que era una niña de once años cuando se puso unas deportivas y comenzó a correr por su vida.
Sarah nació con déficit de formación del fémur (deficiencia focal proximal femoral), un trastorno del crecimiento óseo que finalmente la llevó a convertirse en un amputada por encima de la rodilla en la edad de siete años. Después de la amputación, empezó a correr la pista y rompió el récord mundial 100 metros de mujeres amputados por encima de la rodilla a la edad de 13 años. Anteriormente fue el coordinador de comercialización de Ossur su marca de prótesis y portavoz de la Fundación Desafiado atletas. Sarah ha aparecido en la portada de Runner's World y fue nombrada uno de los ocho primeros "Héroes de las carreras" en la revista. Se ha También apareció en la portada de la revista triatleta y Deportes y Fitness Max la revista y ha aparecido en sensuales fotos para Body Issue de ESPN.
Sarah ha batido varias marcas en las diciplinas donde participa, actualmente es motivadora para personas que poseen discapacidad. Ella misma reconoce el impacto de su ejemplo en los demás.
Veamos un video sobre la historia de Sarah:
Increible historia de esta hermosa atleta, toda una guerrera.
El 21 de marzo se celebra el día Mundial del Síndrome de Down, y la Organización Síndrome de Down Internacional (DSI, en sus siglas en inglés) ha realizado este hermoso video para la fecha. Descubrí el video gracias a un correo de Luis, quien me envió el enlace para verlo a la dirección de correo de este blog.
Este bonito video llamado Will you "let us in"? (¿Nos dejarás entrar?), forma parte del espíritu de compañerismo de la Organización Síndrome de Down con 45 países, para la celebración de este dia mundial del Síndrome en el 2011. En el video se juega con el concepto metafórico de "dejar entrar" y las puertas para hacerlo alrededor del mundo.
Veamos el video, aparecen personas de 5 continentes, me gustó mucho ver a los de Latinoamérica, pero el que mas me conmovió fue Bulgaria:
Marlee Beth Matlin nació el 24 de agosto de 1965 en Illinois E.E.U.U. es una actriz sorda de larga trayectoria en la televisión y ganadora de un Premio de la Academia. Debido a un ataque de roséola infantil a los 18 meses perdió gran parte de su capacidad auditiva, perdió toda capacidad auditiva en el oído derecho y el 80% en el izquierdo.
Comenzó a actuar desde los 7 años, en el papel de Dorothy en la versión de El mago de Oz que realizó en un grupo infantil de teatro, y continuó apareciendo en otras obras a lo largo de su niñez lo cual mejoró su calidad como actriz a pesar de su dificultad auditiva.
Su debut en la pantalla grande fue con la película Hijos de un dios menor, cuya actuación le hizo ganadora de un Globo de Oro a la mejor actriz dramática y el Óscar a la mejor actriz. Hasta el momento es la actriz más joven en recibir este premio, a la edad de 21 años y 218 días. En su discurso al recibir el premio habló en lengua de señas.
Interpretó el papel principal en la serie de televisión Reasonable Doubts (1991-1993), y ganó un Emmy por su participación en la serie Picket Fences.
También ha tenido papeles en las series El ala oeste de la Casa Blanca, Seinfeld, Desperate Housewives y Ley y Orden: UVE. Por este último, ganó otro premio Emmy en 2004.
Está implicada con varias organizaciones de carácter caritativo, incluyendo Children Affected by AIDS Foundation (fundación para niños afectados por el sida), Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (fundación Elizabeth Glaser para el sida pediátrico), Starlight Children’s Foundation o Red Cross Celebrity Cabinet, entre otras.
En 1996 apareció en la película Fiesta de despedida, en 2002 publicó su primera novela, Deaf Child Crossing, que está vagamente basada en su niñez. En 2004, participó como actriz protagonista de la controvertida película What the Bleep Do We Know (¡¿Y tú qué sabes?!) en el papel de Amanda.
En 2007 apareció en la cuarta temporada de la serie The L word, encarnando a Jody Lerner, una artista y profesora de Artes en la Universidad de California, es sorda y siempre va acompañada de su intérprete Tom. Trabaja en la facultad donde es decana Bette.
En 2007 realizó un papel en la serie Me llamo Earl, donde interpretaba a Ruby Whitlow, la abogada sorda de Joy.
Marlee Matlin se graduó en Justicia criminal por la Universidad de Harper (Illinios), actualmente es activista por los derechos de las personas con discapacidad. En abril de 2010, Matlin habló a una gran sala llena de directores de escuela primaria en la Asociación Nacional de Directores de Escuelas Primarias (NAESP) la convención nacional en Houston, Texas. Ella contó la historia de su vida e hizo hincapié en la importancia de tratar a las personas con discapacidad con respeto.
Un video de Marlee llamado "I Just have to laugh" (Sólo tengo que reir) en el cual nos muestra su simpatía:
Grandiosa actriz que ha superado muchas cosas demostrando que la calidad supera cualquier dificultad, rompiendo esquemas al ser la primera mujer sorda y la mujer mas joven en ganar un Oscar de la academia.
Con mucha alegría comparto hoy la siguiente nota de un periódico local sobre Ana Delmy de Escobar, una madre excepcional quien es la sub-directora de la Asociación Salvadoreña de Autismo (A.S.A.), una institución muy joven que nace con el fin de ayudar a mejorar la situación de la población autista en el país y de sus familiares.
Sacar fuerzas del dolor y convertir una lucha personal en social es lo que hizo Ana Delmy Alvarez de Escobar. Se trata de una mujer que colgó el traje de ejecutiva bancaria de primer nivel en una prestigiosa institución para convertirse en la primera salvadoreña que lidera, a nivel local, los esfuerzos por ayudar a los niños autistas y a sus madres.
Hace años la maternidad le trajo alegrías y un gran reto: el bebé que con tanta ilusión esperó y que hoy es su adoración fue diagnosticado como autista medio en 2005. Eso fue cuando Eduardo Alejandro, su hijo, rondaba los tres años y medio.
"Con Eduardito todo estaba normal hasta los 18 meses... decía papá, mamá, agua. De repente esa comunicación se perdió. El niño no podía expresar nada... yo me sentía que me iba a volver loca", comenta al referirse a sus primeras reacciones.
"Empezamos a sufrir mucho rechazo y marginación porque en el país el autismo no es una condición muy conocida", asegura esta joven y dinámica madre que tuvo que pasar rápidamente de una etapa de negación del problema a otra de aceptación y acción.
Pese a los sinsabores que ha vivido su rostro, siempre tiene esbozada una sonrisa. Cada día agradece a Dios por contar con un esposo y una familia que le ha dado todo el apoyo para ayudar al niño a salir adelante en un país donde les resultó difícil que los diversos profesionales de la salud que consultaron identificaran este trastorno con la prontitud que se requiere para darle ayuda rápida y adelantar mejorías en el niño.
Ana Delmy y su esposo, un arquitecto, prácticamente se hicieron especialistas autodidactas en el tema de autismo, del que no se conoce causa específica que lo genera: Cuando uno de tantos neurólogos que consultaron se atrevió a ser franco con el diagnóstico, ellos empezaron a buscar literatura, a consultar en la Internet y multiplicidad de fuentes para conocer más sobre el trastorno y cómo ayudar a su hijo para que pueda llevar una vida con autonomía.
De día trabajaba, pero le tomaba la madrugada en ese esfuerzo.
En el transcurso esta valiente mujer dejó su carrera para dedicarse por completo a asegurar un mejor futuro para su hijo, porque sabía que necesitaba más tiempo para pasar con él y aplicar lo que ella aprendía. Bien recuerda las docenas de tarjetas que elaboró. Cada una tenía un dibujo distinto que le repetía al niño.
Ante la pregunta de cómo logró llamar la atención del pequeño —porque uno de los problemas es que los autistas tienen la mirada perdida— responde rápidamente. "Me tuve que pegar una estrella de color muy vivo en la frente (entre los ojos)". Al tiempo ella repite los gestos de triunfo que hacía cuando lograba que dijera una nueva palabra.
Se conoce que los pequeños con este problema captan las cosas más rápido, porque son muy inteligentes y más sensibles, pero les cuesta expresarse y, por ende, relacionarse con el mundo.
De allí que lamente las debilidades que el sistema de salud tiene en cuanto a la falta de personal capacitado para diagnosticar e investigar sobre el autismo. También lamenta que el sistema educativo carezca de centros y de profesionales de la educación que puedan apoyarlos en la instrucción de los pequeños.
Aunque ellos tuvieron la oportunidad de pagar especialistas para adelantar terapias a su hijo, debido a que su esposo trabajaba incansablemente en muchos proyectos, el saber que otras madres no cuentan con las mismas oportunidades la llevó a crear la Asociación Salvadoreña de Autismo (ASA).
A través de ASA realizan acciones de orientación a mujeres que tienen el mismo reto que cambió su vida. De hecho aunque le gustaba mucho su profesión, dice estar satisfecha y feliz con lo que ahora hace.
Como la asociación, ahora es una instancia legalizada, ya empezó a hacer contactos formales con instituciones nacionales y del extranjero que le puedan apoyar con financiamiento o asistencia técnica para realizar más acciones para asistir a otros padres de familia con niños que tienen este trastorno.
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Muy merecida nota a una gran madre y su hijo, tengo el placer de poder colaborar con la Asociación Salvadoreña de Autismo y me siento orgulloso de ver a Ana Delmy triunfando en esta iniciativa. Espero que la colaboración llegue y poder ayudar junto a Ana Delmy a los muchos niños con autismo en El Salvador.
Desde hace 18 años, el 1 de marzo es dedicado a celebrar el día de las personas ciegas, aunque las personas con este tipo de discapacidad lamentan que las instituciones gubernamentales no les ayuden a integrarse a la sociedad.
Según Julio Cañizárez, representante de la Asociación de Ciegos de El Salvador, en el país existe un aproximado de 50 mil personas ciegas o con algún grado de discapacidad visual, y sufren dificultades para acceder a la educación, trabajo y sobre todo a una rehabilitación integral.
Cañizárez se lamenta de que por no tener una buena rehabilitación, la sociedad no considera a los ciegos como personas útiles, negándoles las oportunidades que las demás personas tienen.
“En las empresas lo primero que ven es la discapacidad y no la habilidad” sostuvo Cañizárez. Además, las personas no videntes piden que de alguna manera se concientice a la sociedad, para que no continúen los abusos que a diario sufren.
“Al preguntar, si es una ruta determinada, de bus, existen personas que nos mienten, lo que ocasiona que nos perdamos”, aseguró Juan González, quien perdió la vista hace cuatro años.
Impactante lo que dice Cañizáres, ¿Hay personas con tan poca moral que se atreven a mentirle a las personas no videntes? La sociedad a veces da signos de estar muy enferma.
