David Beckham juega fútbol para ciegos junto al Paralympic GB, para fomentar el deporte paralímpico

La leyenda viviente del fútbol David Beckham (Leytonstone, Londres, 2 de mayo de 1975); se juntó con el equipo de fútbol sala para discapacidad visual Paralympics GB Hopefuls, en apoyo del Sainsbury 1 million Kid's Challenge, cuyo objetivo es conseguir que un millón de niños que intentan un deporte paralímpico logren llevar a cabo su sueño deportivo.

En la prueba el internacional inglés ex estrella del Real Madrid y el Manchester United, juega asesorado por el habilidoso capitán Dave Clarke del Paralympics GB; Clarke enseña a Beckham las técnicas iniciales para conocer el campo de juego y ubicarse espacio-temporalmente. Después de probar vendado, David puede jugar con ellos con la ventaja de su visión, para terminar haciendo tiros nuevamente con los ojos vendados, cabe mencionar que la pierna derecha de David Beckham ha sido considerada una de las más educadas en la historia de fútbol, su habilidad para los tiros libres, pases largos y centros al área siempre ha sido ensalzada y envidiada por numerosos jugadores y entrenadores.

Veamos como le fue a David sin contar con su sentido de la vista:

David Beckham plays Blind Football with the British Paralympic team

Las escuelas del Reino Unido pueden inscribirse para unirse a los millones de Sainsbury Kids Challenge, diseñado para permitir a los niños de todas las edades y habilidades para probar un deporte paralímpico Londres 2012 antes de los Juegos en 2012.

Click para visitar la página de Sainsbury Kids Challenge

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Día Internacional de la persona con discapacidad - 2011

Nuevamente, un año más llega el día en que toca hablar sobre las personas con discapacidad.

¿Es el día en especial o sólo la excusa de muchos para poder decir que se les toma en cuenta? en El Salvador año con año la situación es abordada en vísperas de cada 3 de diciembre y si consta que cada vez existen más organizaciones velando por los derechos y mejoría de oportunidades para el colectivo, así mismo tambien las organizaciones existentes cada vez desarrollan mejor sus funciones y pueden ejecutar mejor sus planes, se especializan. Pero los avances no son tan significativos como se espera en lo concerniente a las políticas.

Los órganos Ejecutivo y Legislativo tienen cada año, cada período gubernamental y legislativo, cadá sesión política la oportunidad de empezar cambios realmente estructurales, pues si bien las organizaciones ONG´s hacen algo por la problemática y si bien muchos profesionales del sector de salud, social, educativo, etc. Hacemos lo que podemos desde nuestras especialidades para apoyar o mejorar la situación socio-cultural del país, sumado a esto los esfuerzos de las asociaciones de personas con discapaciad y sus familiares.

Este es el artículo del diario digital La Página:

Este sábado se celebra el día internacional del discapacitado y diversas organizaciones civiles en conjunto con la Procuraduría de los Derechos Humanos (PDDH), realizaron un evento especial en Parque Cuscatlán capitalino.

En El Salvador a pesar que haya una ley de Equiparación de Oportunidades ni la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad son herramientas suficientes para que las personas con discapacidad se sientan respaldadas dijo el procurador para la Defensa de los Derechos Humanos (PDDH), Oscar Humberto Luna, en el Día Nacional e Internacional de la persona con discapacidad.

"El hecho de haberse firmado un tratado internacional que ha sido ratificado por El Salvador es un compromiso, pero un compromiso con la misma comunidad de personas en todo el país; pero seguimos viendo inaccesibilidad, discriminación, desigualdad", dijo Luna.

Agregó que es necesario que el Estado desarrolle políticas "realmente inclusivas" en beneficio de las personas con discapacidad para que se les garantice además el derecho a la salud y educación.

Atención

Una de las organizaciones especializadas para brindar atención a las personas con discapacidad es la Asociación de Padres, Madres y familiares de Hijos/Hijas con Discapacidad de El Salvador.

El objetivo de la organización es perseguir que los derechos a la educación, salud, rehabilitación y trabajo se cumplan.

Uno de los aspectos importantes que aborda esta organización es la de concientizar a los padres, madres y familiares de las personas con discapacidad sobre la problemática; de tal forma que generen consciencia entre vecinos, comunidades, autoridades estatales y sociedad en general del apoyo que necesitan las personas discapacitadas.

La Página.com

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Instantáneas - Programa de TV y su capítulo sobre la discapacidad motriz

Instantáneas es un programa del canal OnceTV de México. En el programa se tocan mediante entrevistas a jóvenes como cualquiera y sus casos temas de interés general, aunque muy en cualquier momento pueden ser temas delicados, enfocando las decisiones que han tomado en su vida y el impacto que ellas significaron.

En este capítulo el programa presenta la vida de dos jóvenes señoritas Vianey y Mariana, ambas han enfrentado la discapacidad motriz desde temprana edad Vianey desde los 13 años y Mariana desde su nacimiento. Es muy interesante y motivador conocer casos como los de ellas.

Espero les guste el video y puedan mostrárselo a otras chicas y chicos que afronten vivir su juventud con diversidad aunque no signifique discapacidad en específico.

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Letra traducida de "My Mom" Chocolate Genius

Mi Madre (My Mom – Chocolate Genius) en español

Tienen cinco televisores en donde viven solo tres
Mira arriba de esa falsa chimenea, sabes el chico de los dientes torcidos soy yo
¿Ves el cuarto con paredes de Madera? Ahí aprendí a tomar
¿Ves el hoyo en la pared? Era Seagram creo...

Y ese árbol era la meta y aquel baño era el escondite
El armario una casilla de teléfono. Y el espejo, una multitud
¿Ves ese chico con las rodillas feas y con el corazón en las manos?
Míralo darme 10 dólares cuando viene la hora de partir.

Han pasado 5 años y un poco mas
Y este mundo se vuelve mas extraño
Pero esta casa conserva su olor
Y mi madre, mi linda madre, no recuerda mi nombre
Mi madre
No recuerda mi nombre, no puede ser.

Me siento en su cama, le doy un beso en su cabeza
Ella llama a ese perro, que murió un año atrás
Le digo “¿como te sientes?”… como si no lo supiera
Sostengo sus manos, con temor de dejarla ir

Y cinco veces, para ser exacto, ni más ni menos
Ella dice “¿Cómo has estado comiendo pequeño?”
y yo digo: “supongo que … bien”
En este cuarto donde me crió, día a día ella se desvanece
Ella sintoniza “the golden girls” y una lágrima corre en mi mejilla

Han pasado 5 años y un poco mas
Y este mundo se vuelve mas extraño
Pero esta casa conserva su olor
Y mi madre, mi linda madre, no recuerda mi nombre
Mi madre, no recuerda mi nombre
Es mi madre y no recuerda quien soy
No recuerda mi nombre
Mi madre...
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My Mom - La canción de Chocolate Genius sobre una madre con demencia y un hijo sin nombre (Alzheimer?)

Chocolate Genius, Inc. es una grupo de colaboración libre de músicos que centran sus obras en el cantante y compositor de Nueva York, Marc Anthony Thompson. Entre las múltiples obras de Thompson se encuentra el exquisito sencillo My Mom, una triste pero hermosa canción que relata el regreso de un hijo hacia su domicilio de infancia, en donde encontrará a su madre padeciendo los signos de la senilidad específicamente la demencia, doliéndose mucho al ver su estado pues su madre no recuerda ni el nombre de su propio hijo.

Escuchemos la canción en este video con su letra en inglés:

La canción no detalla en ningún momento si es Alzheimer o algún otro tipo de demencia o daño cerebral, pero la desgarradora frase "My mom, my sweet mom, she don't remember my name" (Mi mamá, mi dulce madre... no recuerda mi nombre) define indudablemente el sentido de la canción y la letra.

Poco después de este 21 de septiembre Día Internacional del Alzheimer, la más severa e incomprendida de las demencias, presento esta canción que sonará su letra familiar para más de alguno, que servirá de inspiración terapeutas, familiares y a otros, que traerá recuerdos tal vez no tan gratos de alguien que partió, que sonará en el Ipod de alguno o bien solo se disfrutará este día.

Sea cual sea el impacto que tenga espero que se aprecie y nos haga pensar a todos sobre la calidad de vida de las personas con demencia y también de sus familiares quienes sufren su condición y su partida.

Para ver la letra traducida de la canción Dar Click Aquí

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Día Internacional de la demencia tipo Alzheimer - 2011

La demencia conocida como Demencia tipo Alzheimer es la más conocida y una de las más severas e incomprendidas. Afecta desde un principio a la memoria y la orientación, afecta a una gran parte de la población de adultos mayores alrededor del mundo y su causa sigue sin determinarse con certeza.

Se calcula que uno de cada ocho estadounidenses sufre de alzheimer, en Centroamérica y el Caribe cada día, más personas mayores de 60 años sufren del Mal de Alzheimer. Esta enfermedad es la causa más común de demencia en las personas mayores, definida la demencia como la pérdida de la capacidad para pensar, recordar y razonar, a tal grado que interfiere con la vida y las actividades de la vida diaria de una persona.

Se estima que 5,4 millones de personas padecen de Alzheimer, solo en los Estados Unidos. De ellas, aproximadamente un 4% son menores de 65 años, un 6% tiene entre 65 y 74, 45% entre 75 y 84 años y 45% tienen 85 o más años. En El Salvador se estima aunque aún no de forma precisa que hay unos cuarenta mil casos de demencia tipo Alzheimer.

Entre los síntomas más comunes asociados al padecimiento se citan confusión, desorientación en lugares conocidos, colocación de objetos fuera de lugar y problemas con el habla y la escritura.
La mayor dificultad y que acarrea el error mas común de las personas que conviven con un paciente de mal de alzheimer es ocultarlo o marginarlo de la sociedad, pues las deficiencias cognitivas producen una conducta errática y problemas de adaptación.

Las posibilidades de tratamiento van desde la terapia farmacológica a programas muy estrictos de estimulación aeróbica (caminata, natación, gimnasia) y cognitiva, que pueden retrasar la aparición de los síntomas. Pero aún mas importante es la creación de modelos de tratamiento y de inclusión para las personas con esta enfermedad, que permitan mejorar o mantener una calidad de vida adecuada y satisfactoria según sus necesidades.

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Partido Selección Salvadoreña de Fútbol de Amputados en el Cafetalón 13 y 14 de agosto 2011

Revisando el internet pude ver que mi amiga Sandra Vega ha publicado información sobre un torneo en el que esta incluida la selección de amputados de El Salvador.
En dicha información Sandrita escribe esto:

Les invito a la gran final del torneo apertura copa 2010, a llevarse a cabo el día sábado 13 de agosto a las 1400 horas (2:00 pm) en el Cafetalón (Santa Tecla) y el domingo a las 1030 horas (10:30 am) en el mismo lugar se disputaran el primer lugar. No falten - apoyemos a estos héroes nacionales, quienes han sido Campeones Mundiales en tres ocasiones, dos veces subcampeones, medalla de bronce por tercer lugar, creo que vale la pena que los apoyemos...

Espero que asistan y puedan ver un espectáculo deportivo adaptado magnífico, juegan increíble se los digo porque lo he visto, nos vemos por ahí. Carolus.

Sábado 2:00 de la tarde en el Cafetalón Santa Tecla
Domingo 10:30 de la mañana en el Cafetalón Santa Tecla

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Informe Mundial sobre Discapacidad de la OMS

El pasado 9 de este mes de junio la Organización Mundial para la Salud (OMS) brindó su primer Informe Mundial sobre Discapacidad, información durante mucho tiempo esperada por las personas con discapacidad.

En el documento se profundiza en los datos y estadísticas sobre discapacidad alrededor del mundo y la importancia de su conocimiento, pues la tendencia del aparecimiento de discapacidades va en aumento debido al aparecimiento y establecimiento de enfermedades y padecimientos crónicos como enfermedades vasculares, el cáncer o trastornos de la salud mental además del envejecimiento de la población pues los adultos mayores son mas vulnerables a las discapacidades. Se calcula que mil millones de personas en el mundo viven con discapacidad y que una quinta parte de ellos experimentan dificultades considerables para su funcionamiento.

En todo el mundo, las personas con discapacidad tienen peores resultados sanitarios, peores resultados académicos, una menor participación económica y unas tasas de pobreza más altas que las personas sin discapacidad. En parte, ello es consecuencia de los obstáculos que entorpecen el acceso de las personas con discapacidad a servicios que muchos de nosotros consideramos obvios, en particular la salud, la educación, el empleo, el transporte, o la información. Esas dificultades se exacerban en las comunidades menos favorecidas.

Es por todo lo anterior que según la OMS este año la ha publicado este informe para favorecer los esfuerzos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y favorecer la inclusión con salud, comodidad y dignidad.

Como algo interesante y gratificante de saber el prólogo de este informe fue escrito por el afamado físico Stephen Hawking, una de las mentes mas brillantes que tiene años de vivir con tetraplejía debido a la enfermedad de Lou Gehrig. Stephen un conocido de este blog comienza su prólogo con esta frase:

"La discapacidad no debería ser un obstáculo para el éxito".

El informe expone de forma sencilla la situación de las personas con discapacidad, las formas como dicha situación se complica y las formas como podemos ayudar a resolverlas tratando los obstáculos que se presentan.

En fin, es mejor que cada uno de nosotros lo lea y ayude a promover su lectura.

Pueden leer el resumen del informe dando Click aquí
Pueden leer la entrada anterior sobre Stephen Hawking dando Click aquí

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P.D. Entrada número 200 para este blog.

Alzando la voz por el autismo - ASA

Mediante el internet he podido encontrar esta imagen en las fotos de la página oficial en el facebook de la Asociación Salvadoreña de Autismo, promoviendo el uso de esta imagen en conmemoración al Día Internacional de Concienciación sobre el Autismo. En su perfil nos invita a usar la foto que dice: "Yo Alzo la Voz por el Autismo" como foto de perfil, ya que el lema de la asociación es

"ASA, La voz del autismo"

Bueno pues ni nos lo dicen dos veces, acá está la imagen en el blog, pues alzamos la voz por un país con mejores oportunidades para la población con autismo, especialmente los niños que aún tienen problemas para su diagnóstico, tratamiento e inclusión al sistema educativo.

La invitación está hecha, la imagen acá:

La asociación tiene previsto celebrar el Día Mundial de Concienciación sobre Autismo en el parque Maquilishuat en la colonia del mismo nombre. El sábado a las 2:30 p.m. No ha llegado una invitación formal a este blog, pero de todos modos ahi estaremos.

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Sarah Reinertsen mujer amputada gana la competencia Iron Man

Sarah Reinertsen nació el 22 de mayo 1975, es una atleta estadounidense que ostenta el mérito de ser primera mujer amputada en completar el Ironman Triathlon World Championship en Kona, Hawaii.

Su primer intento de acabar la carrera fue en 2004, pero fue descalificado cuando ella no cumplía el tiempo de clasificación para el segmento de la bicicleta por 15 minutos. Regresó en 2005 y completó la carrera en poco más de 15 horas.

Además de maratones y triatlones, Sarah también ha competido en carreras de bicicletas, subió por la Gran Muralla China y escaló un acantilado gigante en Vietnam durante la décima temporada del programa de CBS The Amazing Race.

Y cuando no está corriendo, montando en bicicleta o nadando, se está probando prótesis para examinar lo último en blindaje automático de un fabricante de prótesis. También anima a los soldados que han perdido una extremidad en un acto de guerra. Es toda una heroína popular que se dirige a los corredores que la conocen desde que era una niña de once años cuando se puso unas deportivas y comenzó a correr por su vida.

Sarah nació con déficit de formación del fémur (deficiencia focal proximal femoral), un trastorno del crecimiento óseo que finalmente la llevó a convertirse en un amputada por encima de la rodilla en la edad de siete años. Después de la amputación, empezó a correr la pista y rompió el récord mundial 100 metros de mujeres amputados por encima de la rodilla a la edad de 13 años. Anteriormente fue el coordinador de comercialización de Ossur su marca de prótesis y portavoz de la Fundación Desafiado atletas. Sarah ha aparecido en la portada de Runner's World y fue nombrada uno de los ocho primeros "Héroes de las carreras" en la revista. Se ha También apareció en la portada de la revista triatleta y Deportes y Fitness Max la revista y ha aparecido en sensuales fotos para Body Issue de ESPN.

Sarah ha batido varias marcas en las diciplinas donde participa, actualmente es motivadora para personas que poseen discapacidad. Ella misma reconoce el impacto de su ejemplo en los demás.

Veamos un video sobre la historia de Sarah:

Increible historia de esta hermosa atleta, toda una guerrera.

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Día Mundial del Sindrome de Down - ¿Dejarás entrar?

El 21 de marzo se celebra el día Mundial del Síndrome de Down, y la Organización Síndrome de Down Internacional (DSI, en sus siglas en inglés) ha realizado este hermoso video para la fecha. Descubrí el video gracias a un correo de Luis, quien me envió el enlace para verlo a la dirección de correo de este blog.

Este bonito video llamado Will you "let us in"? (¿Nos dejarás entrar?), forma parte del espíritu de compañerismo de la Organización Síndrome de Down con 45 países, para la celebración de este dia mundial del Síndrome en el 2011. En el video se juega con el concepto metafórico de "dejar entrar" y las puertas para hacerlo alrededor del mundo.

Veamos el video, aparecen personas de 5 continentes, me gustó mucho ver a los de Latinoamérica, pero el que mas me conmovió fue Bulgaria:

Gracias Luis F. Soto. Página de la DSI dar Click aquí.

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Marlee Matlin actriz sorda ganadora del oscar

Marlee Beth Matlin nació el 24 de agosto de 1965 en Illinois E.E.U.U. es una actriz sorda de larga trayectoria en la televisión y ganadora de un Premio de la Academia. Debido a un ataque de roséola infantil a los 18 meses perdió gran parte de su capacidad auditiva, perdió toda capacidad auditiva en el oído derecho y el 80% en el izquierdo.

Comenzó a actuar desde los 7 años, en el papel de Dorothy en la versión de El mago de Oz que realizó en un grupo infantil de teatro, y continuó apareciendo en otras obras a lo largo de su niñez lo cual mejoró su calidad como actriz a pesar de su dificultad auditiva.

Su debut en la pantalla grande fue con la película Hijos de un dios menor, cuya actuación le hizo ganadora de un Globo de Oro a la mejor actriz dramática y el Óscar a la mejor actriz. Hasta el momento es la actriz más joven en recibir este premio, a la edad de 21 años y 218 días. En su discurso al recibir el premio habló en lengua de señas.

Interpretó el papel principal en la serie de televisión Reasonable Doubts (1991-1993), y ganó un Emmy por su participación en la serie Picket Fences.

También ha tenido papeles en las series El ala oeste de la Casa Blanca, Seinfeld, Desperate Housewives y Ley y Orden: UVE. Por este último, ganó otro premio Emmy en 2004.

Está implicada con varias organizaciones de carácter caritativo, incluyendo Children Affected by AIDS Foundation (fundación para niños afectados por el sida), Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (fundación Elizabeth Glaser para el sida pediátrico), Starlight Children’s Foundation o Red Cross Celebrity Cabinet, entre otras.

En 1996 apareció en la película Fiesta de despedida, en 2002 publicó su primera novela, Deaf Child Crossing, que está vagamente basada en su niñez. En 2004, participó como actriz protagonista de la controvertida película What the Bleep Do We Know (¡¿Y tú qué sabes?!) en el papel de Amanda.

En 2007 apareció en la cuarta temporada de la serie The L word, encarnando a Jody Lerner, una artista y profesora de Artes en la Universidad de California, es sorda y siempre va acompañada de su intérprete Tom. Trabaja en la facultad donde es decana Bette.

En 2007 realizó un papel en la serie Me llamo Earl, donde interpretaba a Ruby Whitlow, la abogada sorda de Joy.

Marlee Matlin se graduó en Justicia criminal por la Universidad de Harper (Illinios), actualmente es activista por los derechos de las personas con discapacidad. En abril de 2010, Matlin habló a una gran sala llena de directores de escuela primaria en la Asociación Nacional de Directores de Escuelas Primarias (NAESP) la convención nacional en Houston, Texas. Ella contó la historia de su vida e hizo hincapié en la importancia de tratar a las personas con discapacidad con respeto.

Un video de Marlee llamado "I Just have to laugh" (Sólo tengo que reir)
en el cual nos muestra su simpatía:

Grandiosa actriz que ha superado muchas cosas demostrando que la calidad supera cualquier dificultad, rompiendo esquemas al ser la primera mujer sorda y la mujer mas joven en ganar un Oscar de la academia.

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Desde el corazón de una madre surge la Asociación Salvadoreña de Autismo

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Foto EDH: Omar Carbonero

Con mucha alegría comparto hoy la siguiente nota de un periódico local sobre Ana Delmy de Escobar, una madre excepcional quien es la sub-directora de la Asociación Salvadoreña de Autismo (A.S.A.), una institución muy joven que nace con el fin de ayudar a mejorar la situación de la población autista en el país y de sus familiares.

Esta es la nota en elsalvador.com:

Susana Joma
Lunes, 7 de Marzo de 2011

Sacar fuerzas del dolor y convertir una lucha personal en social es lo que hizo Ana Delmy Alvarez de Escobar. Se trata de una mujer que colgó el traje de ejecutiva bancaria de primer nivel en una prestigiosa institución para convertirse en la primera salvadoreña que lidera, a nivel local, los esfuerzos por ayudar a los niños autistas y a sus madres.

Hace años la maternidad le trajo alegrías y un gran reto: el bebé que con tanta ilusión esperó y que hoy es su adoración fue diagnosticado como autista medio en 2005. Eso fue cuando Eduardo Alejandro, su hijo, rondaba los tres años y medio.

"Con Eduardito todo estaba normal hasta los 18 meses... decía papá, mamá, agua. De repente esa comunicación se perdió. El niño no podía expresar nada... yo me sentía que me iba a volver loca", comenta al referirse a sus primeras reacciones.

"Empezamos a sufrir mucho rechazo y marginación porque en el país el autismo no es una condición muy conocida", asegura esta joven y dinámica madre que tuvo que pasar rápidamente de una etapa de negación del problema a otra de aceptación y acción.

Pese a los sinsabores que ha vivido su rostro, siempre tiene esbozada una sonrisa. Cada día agradece a Dios por contar con un esposo y una familia que le ha dado todo el apoyo para ayudar al niño a salir adelante en un país donde les resultó difícil que los diversos profesionales de la salud que consultaron identificaran este trastorno con la prontitud que se requiere para darle ayuda rápida y adelantar mejorías en el niño.

Ana Delmy y su esposo, un arquitecto, prácticamente se hicieron especialistas autodidactas en el tema de autismo, del que no se conoce causa específica que lo genera: Cuando uno de tantos neurólogos que consultaron se atrevió a ser franco con el diagnóstico, ellos empezaron a buscar literatura, a consultar en la Internet y multiplicidad de fuentes para conocer más sobre el trastorno y cómo ayudar a su hijo para que pueda llevar una vida con autonomía.

De día trabajaba, pero le tomaba la madrugada en ese esfuerzo.

En el transcurso esta valiente mujer dejó su carrera para dedicarse por completo a asegurar un mejor futuro para su hijo, porque sabía que necesitaba más tiempo para pasar con él y aplicar lo que ella aprendía. Bien recuerda las docenas de tarjetas que elaboró. Cada una tenía un dibujo distinto que le repetía al niño.

Ante la pregunta de cómo logró llamar la atención del pequeño —porque uno de los problemas es que los autistas tienen la mirada perdida— responde rápidamente. "Me tuve que pegar una estrella de color muy vivo en la frente (entre los ojos)". Al tiempo ella repite los gestos de triunfo que hacía cuando lograba que dijera una nueva palabra.

Se conoce que los pequeños con este problema captan las cosas más rápido, porque son muy inteligentes y más sensibles, pero les cuesta expresarse y, por ende, relacionarse con el mundo.

De allí que lamente las debilidades que el sistema de salud tiene en cuanto a la falta de personal capacitado para diagnosticar e investigar sobre el autismo. También lamenta que el sistema educativo carezca de centros y de profesionales de la educación que puedan apoyarlos en la instrucción de los pequeños.

Aunque ellos tuvieron la oportunidad de pagar especialistas para adelantar terapias a su hijo, debido a que su esposo trabajaba incansablemente en muchos proyectos, el saber que otras madres no cuentan con las mismas oportunidades la llevó a crear la Asociación Salvadoreña de Autismo (ASA).

A través de ASA realizan acciones de orientación a mujeres que tienen el mismo reto que cambió su vida. De hecho aunque le gustaba mucho su profesión, dice estar satisfecha y feliz con lo que ahora hace.

Como la asociación, ahora es una instancia legalizada, ya empezó a hacer contactos formales con instituciones nacionales y del extranjero que le puedan apoyar con financiamiento o asistencia técnica para realizar más acciones para asistir a otros padres de familia con niños que tienen este trastorno.

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Muy merecida nota a una gran madre y su hijo, tengo el placer de poder colaborar con la Asociación Salvadoreña de Autismo y me siento orgulloso de ver a Ana Delmy triunfando en esta iniciativa. Espero que la colaboración llegue y poder ayudar junto a Ana Delmy a los muchos niños con autismo en El Salvador.

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Celebraron Día Nacional de la Persona no Vidente en El Salvador

Desde hace 18 años, el 1 de marzo es dedicado a celebrar el día de las personas ciegas, aunque las personas con este tipo de discapacidad lamentan que las instituciones gubernamentales no les ayuden a integrarse a la sociedad.

Según Julio Cañizárez, representante de la Asociación de Ciegos de El Salvador, en el país existe un aproximado de 50 mil personas ciegas o con algún grado de discapacidad visual, y sufren dificultades para acceder a la educación, trabajo y sobre todo a una rehabilitación integral.

Cañizárez se lamenta de que por no tener una buena rehabilitación, la sociedad no considera a los ciegos como personas útiles, negándoles las oportunidades que las demás personas tienen.

“En las empresas lo primero que ven es la discapacidad y no la habilidad” sostuvo Cañizárez.
Además, las personas no videntes piden que de alguna manera se concientice a la sociedad, para que no continúen los abusos que a diario sufren.

“Al preguntar, si es una ruta determinada, de bus, existen personas que nos mienten, lo que ocasiona que nos perdamos”, aseguró Juan González, quien perdió la vista hace cuatro años.

Fuente: diariocolatino.com

Impactante lo que dice Cañizáres, ¿Hay personas con tan poca moral que se atreven a mentirle a las personas no videntes? La sociedad a veces da signos de estar muy enferma.

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Capacitados - Documental sobre discapacidad

Otro documental más para el blog. Capacitados es una iniciativa del Programa Por Talento en el que tres prestigiosos directivos sin problemas físicos se enfrentan durante un día a sus tareas profesionales habituales como si tuvieran una discapacidad. En cada caso, una persona con discapacidad les acompaña y ayuda a desempeñar sus funciones. El grupo de ejecutivos incluye a un chef y copropietario de un restaurante, al presidente de Coca Cola iberia y la presidenta de Microsoft ibérica.

Genial idea para reflejar y empatizar a la población sobre la vida de las personas con discapacidad y las dificultades que atraviesan en el ambiente. En la Universidad de El Salvador en la carrera de Fisioterapia y Terapia Ocupacional nos hicieron pasar por algo semejante en un laboratorio, ojos vendados, bastones, muletas, andaderas, sillas de ruedas, brazos y piernas inmovilizados para simular amputación, etc, fue la fórmula para ayudarnos a empatizar con las personas con discapacidad, pues tuvimos que sortear las barreras arquitectónicas y de actitud con estos implementos; ¡y vaya que fue difícil!.

Espero disfruten el documental:

Creo que si todos tuviéramos la oportunidad de ejecutar un experimento como este, comprenderíamos la necesidad de eliminar todo tipo de barrera. Por cierto también en la carrera, en el laboratorio de parálisis cerebral todos adoptábamos las posturas tortuosas que enfrentan estos niños cuando los casos son muy severos, no reciben terapias o bien no son tratados adecuadamente, haciéndonos recordar la gran responsabilidad que teníamos con nuestros pacientes.

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Genial museo para no videntes en Quito, Ecuador

Video en la cuenta de bybcomu que muestra un museo dirigido a no videntes, aunque también para niños menores de 6 años. La funcionalidad del museo se basa en la idea de que el recorrido y aprendizaje sea de manera autónoma, esto se logra por medio de un pasamanos que los visitantes pueden seguir, frente a cada pieza del museo el pasamanos tiene un sensor y unos auriculares con los que se puede escuchar la información presionando el sensor y de esta manera inmediatamente tocar las piezas que presentan la historia de Ecuador.

El museo o sala senso-perceptiva como también se le llama, esta ubicado en el Centro Cultural Metropolitano de Quito la capital de Ecuador. Además del ingenioso sistema para que las personas con discapacidad sensorial visual puedan disfrutar de las piezas, el museo tiene una colección de libros escritos en braile para que los visitantes puedan culturizarse por medio de la lectura.

Veamos el video:

Muy bonito el museo y genial tanto la idea como la oportunidad de culturizar de manera inclusiva a la población. Me encantaría ver uno de esos en El Salvador.

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Convocatoria - Personas con discapacidad pueden unirse a la Sinfónica Juvenil

La Secretaría de Inclusión Social y la Orquesta Sinfónica Juvenil llaman a audiciones a niños y jóvenes con discapacidad de 5 a 25 años de edad. La inscripción es gratuita.

Click en la imagen para agrandarla

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María y yo - Documental sobre un padre y su hija autista

María y yo es un largometraje documental que ve el autismo desde dentro en el caso específico del destacado dibujante español de historietas Miguel Gallardo y su hija autista María, de 15 años.

María y su padre viajan la isla de Gran Canaria para pasar las vacaciones en un complejo turístico. Los dibujos de Miguel se han convertido en un buen medio de comunicación para ambos, pero los problemas de convivencia son a veces inevitables. El documental explora las pequeñas y grandes vivencias de María y Miguel para acercarnos al autismo de una forma natural. Un cuaderno de viaje que quiere retratar la relación de afecto entre un padre y su hija, independientemente de las barreras.

La película sirve de adaptación cinematográfica para el cómic homónimo, que fue nominado a los premios de mejor obra y mejor guión en el Salón Internacional del Cómic de Barcelona y galardonada en el Premio Nacional del Cómic de Cataluña, del propio Gallardo y ha sido dirigida por el debutante Félix Fernández de Castro.

Excelente adaptación cinematográfica de un excelente comic sobre dos personas unidas por el lazo del amor familiar que va mas allá de cualquier dificultad.

Veamos una entrevista a Miguel Ángel Gallardo sobre el documental:

Ahora el documental finalista de los Premios Goya por megavideo:

Visitar el blog sobre la película María y yo Dar click aquí

Espero lo disfruten y nos ayude a todos a conocer un poco más sobre el autismo. Carolus.

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Una boda especial - Sindrome de Down - Video

Video encontrado en el Youtube en la cuenta de saxpablo, mostrando la boda entre dos personas con sindrome de Down. El momento para muchas personas considerado el mas feliz en la vida se hizo realidad para estos jóvenes con discapacidad.

Veamos el video, ojo con las lágrimas:

Es bueno ver que todos podemos tener la oportunidad de ser felices.

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Peng Shuilin, hombre sin la mitad de su cuerpo sobrevive y es exitoso empresario

Peng Shuilin es un hombre chino de 38 años, en 1995 fue arrollado por un camión que aplastó la parte inferior de su cuerpo. Logró sobrevivir pero el accidente provocó que se practicara una hemicorporectomía (amputación de la mitad inferior de su cuerpo), proceso altamente invasivo del cual no todos sobreviven y afrontan la discapacidad.

Fueron una serie de operaciones hasta lograr primero estabilizar su vida y luego lograr que su piel sostuviera sus propios órganos, para eso pasaron dos años. También estuvo en rehabilitación con fisioterapeutas fortaleciendo su tronco y miembros superiores, actualmente logra movilizarse con ayuda de silla de ruedas o con un corsé y prótesis. Actualmente Peng mide 78 centímetros de altura y vive plenamente agradecido de lo que es un milagro de la medicina y un gran trabajo de fisioterapia.

Shuilin no se dejo conquistar por la depresión sino que logró establecer su propia cadena de supermercados llamada Half Man Half-Store Price (Medio hombre-Medio precio), manejando así su condición de manera amena.

Veamos algunas imágenes del señor Shuilin:

Increible muestra de superación, sin duda excepcional. Hay mas casos como este, espero poder publicar sobre ellos. Gracias Tita.

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Amor a personas con discapacidad y ancianos - Videos

Videos en la cuenta movilwork "Vulnerabilidad de los Ancianos" y "Amor a discapacitados y ancianos", ambos presentan las labores de altruismo realizadas en Ecuador.

El primer video nos muestra la parte oscura del llegar a la tercera edad sin recursos ni apoyo, provocando esto vulnerabilidad; el segundo video cuenta con la siguiente descripción: Videoclip que muestra el trabajo sacrificado permanente y sobretodo con amor hacia los ancianos y discapacitados con cero recursos para sobrevivir de la parroquia de Cavezpamba, Pichincha - Ecuador.

El activismo en los países de América Latina es abundante, eso es signo del corazón humanitario de sus pobladores, pero así mismo es muestra de las políticas erróneas de apoyo por parte de los gobiernos, tanto los pasados como también pueden ser los actuales.

En fin veamos el ambos conmovedores videos de las personas que hacen lo que pueden por los más vulnerables:

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"Buscaminas accesible" primer juego pensado para personas con diferentes discapacidades

Apple ha puesto a disposición de los usuarios en iTunes el primer juego para sus dispositivos adaptado para el uso de personas con discapacidades físicas. 'Buscaminas Accesible' es una aplicación, creada por un equipo español adaptada limitaciones relacionadas con la movilidad, la vista y el oído. Su autor, Jonathan Chacón, se ha convertido en el primer invidente en diseñar una aplicación para Apple. La creación de aplicaciones como 'Buscaminas Accesible' son un ejemplo a seguir. La aplicación tiene un precio de 0,79 céntimos (poco más de un dolar) y está disponible en 5 idiomas, entre ellos el español.

Se trata de una aplicación adaptada para personas con discapacidades físicas como la ceguera, para personas sordas o con movilidad reducida.

Los creadores, originarios de Sevilla, han adaptado las características del juego y han utilizado el sistema voiceOver de los dispositivos de Apple para desarrollar su aplicación.

El funcionamiento de 'Buscaminas Accesible' es igual al del clásico juego del Buscaminas pero adaptando sus características. El tamaño de sus botones y elementos sonoros o visuales, según el modo de juego seleccionado, harán posible su utilización por usuarios con algún tipo de condición como las antes descritas.

El 'Buscaminas Accesible' está disponible en el iTunes de Apple. La aplicación tiene un precio de 0,79 céntimos y está disponible en 5 idiomas, entre ellos el español.

La aplicación es recomendada para mayores de cuatro años y requiere una versión de iOS 3.0 o superior. 'Buscaminas Accesible' está disponible para iPhone, iPad e iTouch. En la web se anuncia a los usuarios que el juego tendrá futuras actualizaciones con más idiomas y mejoras en su accesibilidad.

'Buscaminas Accesible' el primer juego en iTunes adaptado para discapacitados / PortalTIC.es

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Mitos sexuales y discapacidad - Video

Interesante y muy puntal la información presentada en este video encontrado en el Youtube en la cuenta sexhabilidad llamado "Mitos Sexuales y Discapacidad". La sexualidad en las personas con discapacidad es un tema al que muchas veces se rehuye, debido a la aun presente perspectiva lastimera que se tiene sobre la condición de las personas con discapacidad o diversidad funcional.

En muchos lugares del mundo la sexualidad es un tabú, y más aun, la sexualidad de los niños, de los ancianos, de las personas con discapacidad, etc. Debemos tener presente que sexo y sexualidad no es lo mismo. El sexo son las cualidades biológicas que poseemos como seres humanos nacemos con ello, no es de nuestra elección, la sexualidad es algo psicológico que si puede ser de nuestra elección.

El sexo en las personas con discapacidad no varía en el resto de seres humanos, pero múltiples factores sociales o culturales, como bien puede ser la falta de información del resto de personas, afectan la sexualidad de las personas con discapacidad.

Veamos el video a continuación:

Si alguno de nosotros manejaba esos mitos como verdades espero haya sido de ayuda esta entrada. Carolus

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Sobre "Amar al anciano" y el calendario

En este mes del adulto mayor he tenido la oportunidad de corroborar de primera mano la grandeza de la tercera edad. Como ya he mencionado con anterioridad, trabajo con adultos mayores en un hogar de retiro privado, donde hay varios huéspedes con diversas patologías.

Una de las patologías predominantes en el hogar es la demencia, principalmente la demencia tipo Alzheimer. La gran característica que se nos viene a la cabeza en el alzheimer es la pérdida progresiva de la memoria a corto plazo, cuentan la misma historia una y otra vez, nos preguntan como estamos una y otra vez, no recuerdan a personas recién conocidas y ejemplos así.

Un día de esta semana estaba por ver a una de mis pacientes, una señora encantadora, mayor de 80 años, muy culta, simpática, que toda su vida ha sido muy activa y amigable, antes de verla mientras me hidrataba haciendo un receso entre otra paciente y ella, vi un calendario pegado en una pared en el cual presentaba una especie de decálogo para proceder o tratar a los adultos mayores, cada frase por muy sencilla me parecía correcta.

Una de ellas era dejarles contar las mismas historias y los mismos cuentos, cuando llegue donde mi paciente que está en la etapa 1 del alzheimer esas frases resonaban en mi cabeza, no de forma condenante pues siempre he sido paciente con ella y los demás pacientes con alzheimer, si no de una forma agradable, como que esa persona que escribió esas frases hubiese visto la belleza de estas personas de la misma manera que yo la veo cuando me relata todos los días como se ejercitaba desde pequeña, como fue su vida durante la segunda guerra mundial o como se le desarrollo su artralgia de rodilla.

Al terminar la terapia mi paciente me detuvo, me dijo que me esperara un momento mientras buscaba en su bolsa más escondida unos billetes, se disponía a darme un "presente" de fin de año, a lo cual, al tratarse de dinero me negué de inmediato, pero ella insistió dando muestras de posible enojo, entonces lo acepté. Eran dos dolares, dos pedazos de papel moneda que llevaban con ellos una muestra de cariño, clase y simpatía mas allá de su valor económico.

Al aceptarlos decidí ocuparlos en una crema hidratante para otra paciente que no tiene en este momento, ahora ya tiene su crema, y me di cuenta de como el actuar con bondad lleva beneficios a todos y pensé en escribir esto apoyando lo expuesto en la entrada anterior, no importa su edad avanzada siempre son importantes.

Pedí a la secretaria del hogar que me copiara el "decálogo", pero lo busque en el internet y lo encontré mas completo. Gracias de todas formas Sandri.

AMA AL ANCIANO

Déjalo HABLAR pues en su pasado
hay tantas cosas verdaderas.

Déjalo VENCER en las discusiones, pues necesita
sentirse seguro de él.

Déjalo IR entre sus viejos amigos,
pues allí se siente revivir.

Déjalo CONTAR cuentos ya repetidos, pues él quiere
ver si no te molesta su compañía.

Déjalo VIVIR entre las cosas que ha amado,
pues sufre sentirse arrancado de su propia vida.

Déjalo GRITAR cuando no tiene la razón,
pues él y los niños tienen derecho a la comprensión.

Déjalo SUBIR en el coche de familia, cuando te vas de vacaciones,
pues sentirás remordimiento si el año venidero él ya no está más.

Déjalo ENVEJECER con el mismo paciente amor con el que dejas crecer a los niños,
pues todo es parte de la naturaleza.

Déjalo REZAR como quiere pues el anciano es aquel que advierte
la sombra de Dios en el camino que le queda por recorrer

Déjalo MORIR entre brazos piadosos, pues el amor de hermanos en la tierra
hace vislumbrar mejor al del Padre de los cielos.

HAZ ESTO O SENTIRÁS VERGÜENZA.

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Despertando la conciencia - Mes de los adultos mayores en El Salvador

Estrenando año nuevamente, repasando lo vivido y mirando con esperanza el 2011 que llega para todos como una nueva oportunidad. Esa esperanza y ese buen ánimo es un derecho que todos debemos tener, una forma de poder sacudirnos las tristezas y caminar hacia el futuro con expectativas positivas.

¿Será que todos gozamos ese derecho?

Enero es el mes del adulto mayor en El Salvador, una población de las denominadas vulnerables, que ha sido abandonada y puesta al margen durante décadas.

Enero y el nuevo 2011 nos traen consigo la oportunidad de reflexionar sobre las condiciones sociales en que viven nuestros adultos mayores día a día. Pensiones pobres o inexistentes, servicios de salud aun en vías de descentralización, inseguridad vial y social, falta de planes y políticas de inclusión, barreras arquitectónicas, cultura discriminadora, etc, son algunos de los problemas que durante años han hecho que llegar a la adultez mayor en el país sea un destino difícil y de poca esperanza.

El llegar a la tercera edad en estado de pobreza es prácticamente insufrible, aun no nos produce admiración ver ancianos indigentes ni sin pensión, ni abandonados con discapacidad, ni haciendo labores que no son dignas para su edad, ni renunciando a su merecido descanso para ganar un par de centavos que son los que los mantiene con vida, pero una vida sin calidad.

Lejos de extrañarnos todo la anterior, ahora que el gobierno comenzó un plan de pensión básica de 50 dolares mensuales a ancianos de los municipios mas pobres sin pensión propia, no faltaron los que pusieron el grito en el cielo, tanto quejándose del gasto, como los que lo criticaron por su insignificancia; por la televisión en ciertos medios específicos se nos presentan casos de adultos mayores trabajando de sol a sol, en tareas degradantes y exhaustivas debido a que nunca tuvieron oportunidades de desarrollo, presentándolos como héroes de un mundo agresivo y claro que son héroes, pues el trabajo dignifica, pero nos hace quedar mal como la sociedad excluyente, poco empática y subdesarrollada que tenemos.

FUSATE la Fundación Salvadoreña de la Tercer Edad, ha dado comienzo a las celebraciones para este grupo poblacional, abogando por la creación de políticas de inclusión en pro de los adultos mayores, especialmente en el diseño de estas. Los esfuerzos son grandes para el personal de los Centros de Día, con un presupuesto bajo y con salarios que no están acordes a su labor, me consta porque una colega fisioterapeuta y terapeuta ocupacional trabajo en uno de estos centros y yo hice un pequeño voluntariado.

El gobierno y especialmente FUSATE son las principales entidades que velan por el bienestar de los adultos mayores, pero es conocida su limitada capacidad. Aun hay muchos puntos flotando en el aire: presupuestos, pensiones dignas, rehabilitación, defensoría, información a la sociedad sobre males sufridos y el poco interés de la población hacia ellos como las demencias, el parkinson, la ceguera, la hipoacusia, la artritis, la pobreza, el maltrato y abuso o el abandono. Muchos peros que poner para argumentar la desesperanza para una calidad de vida aceptable a nuestros adultos mayores.

Con alrededor de 600,000 adultos mayores en el país, donde quiera que vayamos veremos uno y esta en nosotros dar el paso para mejorar el problema desde dentro, desde nuestra actitud, brindando respeto, empatía, comprensión, ayuda, apoyo, cariño y oportunidad de sentirse como se lo merecen, parte importante de nuestra sociedad.

Enero de 2011, otro año más de vida. ¿Otro año más de incertidumbre o bien otro año que representa una oportunidad para todos de hacer lo correcto? La decisión es nuestra.

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¿Que tal si comenzamos olvidandonos un rato de nuestras discotecas, nuestras computadoras, nuestra musica estridente, nuestros juegos de video y nuestros problemas y dedicamos un tiempo para bailar con ellos una buena cumbia, un rico mambo, un tango o un danzon?.

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P.D. A todos los lectores de este blog les deseo lo mejor para este nuevo año y que este lleno de bendiciones. Carolus.

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